Oтмeтим, чтo тexнoлoгия ТРИФOСФAТЫ/cas9 в стaл oчeнь пoпулярeн. В мae сooбщaлoсь, чтo учeным впeрвыe удaлoсь успeшнo вырeзaть сeгмeнт ДНК, кoтoрыe принaдлeжaли к ВИЧ из гeнoмa живoтныx.
Тoксoплaзмa мoжeт мeнять пoвeдeниe xoзяинa, вызывaя нeoбрaтимыe измeнeния в мoзгe. ДНК oднoклeтoчныx паразитов, которые вызывают малярию и токсоплазмоз, был впервые тщательно изучены и выявлены общие для них всех механизма проникновения в клетки организма-хозяина. Об этом пишет РИА Наука со ссылкой на исследование Массачусетского технологического института в Кембридже.
Отмечается, что результаты этой работы поможет избавить многих владельцев кошек от инфекции эти одноклеточные, изменить свое поведение.
«Мы разработали метод, который позволил изучить работу весь их геном. Это огромный шаг в изучении этих дармоедов», — сказал биолог Себастьян Лоуридо.
Этот ген, как полагают ученые, может оказаться главной мишенью для лекарства, которое поможет владельцам кошек и жителей тропических стран, чтобы защитить себя от инфекции токсоплазмоза и малярии.
Например, в США, более 60 миллионов человек заражены Токсоплазмой. Токсоплазма является внутриклеточным паразитом, обычно находящиеся в кишечнике домашних кошек.
Один из этих генов, которые ученые называют зажима («хомута» на английском языке), несет ответственность за процесс проникновения паразита в клетку. В общей сложности им удалось выявить около двухсот сегментов ДНК играет важную роль в проникновении паразита в тканях человека и его выживания внутри пораженной клетки. И, как выяснилось, Токсоплазма может менять поведение хозяина, вызывая необратимые изменения в мозге. Они делают мышей «неустрашимый» при виде и запахе кошек и людей, склонных к суициду и иррациональное поведение и необъяснимые приступы ярости. Ученым удалось отключить все восемь тысяч генов, содержащихся в ДНК Токсоплазмы, и изучить роль и функции каждого из них. Лоредо и его коллеги выяснили, какие клеточные механизмы паразита и его ближайших родственников, в том числе малярийного Плазмодия, возбудителя малярии, используется для проникновения в клетки мозга и других тканей человеческого тела, которые они заражают, используя новые технологии для редактирование генома — метод crispr/cas9 в.