фoтo: pixabay.com
Глaвa биoтexнoлoгичeскoй компании Voyager Therapeutics Стивен Пол сказал, что уже есть возможность использовать метод на практике, хотя ученые еще только в начале пути.
Дело в том, что наиболее подвержены патологиям части мозга вводятся вирусных частиц с копиями здоровых генов. Проникая через гематоэнцефалитический барьер, белка оболочки вирусов доставляют клеткам мозга новый генетический мозг. В концепции, это позволит «выключить» некоторые гены и остановить синтез токсичности белка, который провоцирует появление болезни Альцгеймера.
Ученые из имперского колледжа в Лондоне сделали уже упоминали, что генная терапия помогла в лечении подобного заболевания у мышей.
Болезнь альцгеймера – заболевание, которое обнаруживают в основном у людей в возрасте старше 65 лет, хотя есть ранняя форма заболевания. Болезнь начинается с малозаметных симптомов, что приводит к потере памяти, из-за гибели клеток головного мозга возникают тяжелые психические и функциональные расстройства. После диагностики болезни Альцгеймера, пациенты живут в среднем около семи лет.