Обнаружены мутации, вызывающие рассеянный склероз

c202c18a2e2c208e18b976a43c3e2b14


фoтo: pixabay.com

Aутoиммунныe зaбoлeвaния прeдстaвляют собой заболевания, при которых иммунная система человека неадекватно реагирует на здоровые ткани собственного организма. При рассеяном склерозе поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Иногда это заболевание встречается и у детей, однако чаще развивается в более позднем возрасте.

В прошлом эксперты уже был обнаружен один ген, от активности, которая влияет на риск развития рассеянного склероза — Rab32. Тем не менее, по словам авторов нового исследования, до сих пор у ученых остается много вопросов, касающихся генетических и других признаков этого заболевания. Чтобы глубже разобраться в том, биологи обратили внимание на ген IL2RA и соседних с ней участков. Этот ген отвечает за выработку интерлейкина-2 – пептид, заставляющего тело для атаки или, наоборот, «оставить в покое» тех, или других тканей.

Изучив ряд иногда встречающиеся мутации в IL2RA, эксперты уверены, что некоторые из них действительно повышают вероятность развития аутоиммунных заболеваний, причем речь шла о мутациях в «хлам», то есть не кодирующих участков ДНК. Наиболее существенное влияние, по мнению исследователей, при условии, мутации rs12722489.

Статья российских ученых был опубликован в журнале PLoS One.

Недавно ученые из Дании, представляющие Центр рассеянного склероза в Копенгагене пришли к выводу, что вероятность возникновения у людей аутоиммунные заболевания также может зависеть от того, является ли курильщиком.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.